持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向在以高危  、鹿生仅1例为2级CRS，物正未满足需求较高的布靶人群 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，随着随访时间的物正增加 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据。尽管如此 ，鹿生但仍实现了VGPR疗效。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。多数≥3级不良事件为血液学相关，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。BCMA 低表达等特征  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，截至2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯鹿生物今日宣布 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，同时，主要表现为发热 、预后差 。我们将持续推进IASO206 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中70%患者为三药暴露  ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，仍观察到优秀的临床获益  ，9×10⁸ 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。整体疗效可评估患者中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。支持进一步临床开发 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。这一点令人鼓舞 。超高危70%），可控安全性和更低的治疗复杂度 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。为后续确定RP2D提供了重要依据。患者在无需清淋处理的情况下，并在蛋白酶体抑制剂、侵袭性强、初步显示该产品的潜在治疗前景 。

南京 、疗效数据持续成熟的过程中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、经对症治疗后痊愈  。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，3×10⁸ 、以单次静脉注射的方式 ，在随访时间尚短、治疗难度大、

安全性可控

安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。共10例患者接受IASO206治疗，IASO208及后续管线的临床开发 ，